يختص هذا الجزء من المواصفة القياسية الدولية IEC 62220 بطريقة تحديد الكفاءة الكمية الاكتشافية (DQE) لأجهزة التصوير بالأشعة السينية الرقمية كوظيفة لكيرما الهواء وللتردد المكاني لظروف التشغيل في مجال التطبيق الطبي كما حدد المُصنع ذلك. وخُصص هذا الجزء من المواصفة القياسية الدولية IEC 62220 للمُصنعين ومختبرات الاختبار المجهزة جيدًا. وارتبط هذا الجزء 1-2 بأجهزة التصوير بالأشعة السينية الرقمية المستخدمة لتصوير الثدي شعاعيًا على سبيل المثال لا الحصر: أنظمة التصوير بالأشعة الحاسوبية الرقمية والأنظمة المستندة على كاشف اللوحة المسطحة المباشرة وغير المباشرة وأنظمة المسح الضوئية (المستندة على CCD أو عد الفوتونات). ولا يسري هذا الجزء من المواصفة القياسية الدولية IEC 62220 على ما يلي: - أجهزة التصوير بالأشعة السينية الرقمية المخصصة للاستخدام في التصوير الشعاعي العام أو التصوير الشعاعي للأسنان؛ - تصوير مقطعي حاسوبي، و - أجهزة التصوير الدينامكية (حيث يتم الحصول على سلسلة من الصور كالتصوير الفلوري أو القلبي.) ملاحظة: تُستبعد جميع الأجهزة المذكورة بالأعلى لاحتوائها على عدة معاملات (على سبيل المثال: قيم جودة الحزمة والهندسة والتبعية الزمنية وغيرها). والتي تختلف عن المعاملات المهمة الخاصة بتصوير الثدي شعاعيًا. وتناولت المواصفات القياسية الدولية الأخرى (IEC 62220-1 وIEC 62220-1-3) بعض هذه التقنيات كما حدث مع الموضوعات الأخرى على سبيل المثال السرعة والاختلاف في المواصفات القياسية الدولية التابعة للأيزو.